Меню
16+

СМИ — сетевое издание "Кинельская жизнь"

11.12.2017 10:05 Понедельник
Категория:
Если Вы заметили ошибку в тексте, выделите необходимый фрагмент и нажмите Ctrl Enter. Заранее благодарны!
Выпуск 49 [1] от 11.12.2017 г.

КИРЮША ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ!

На Новый год каждая семья ждет подарков. Семья 6-летнего Кирилла Макина всем сокровищам мира предпочла бы единственный подарок — возможность вернуть сыну здоровье.

Кирюша болен с рождения. Его диагноз звучит красиво и загадочно — хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ), первичный иммунодефицит. Вот только на самом деле это страшно и смертельно опасно. И нисколько не утешают слова докторов, что это очень редкое генетическое заболевание встречается один на миллион. Наоборот. Хочется повернуть время вспять, чтобы кто-то на небесах все переиграл, и твой ребенок не стал бы тем самым — «одним на миллион»…

Но спорить с судьбой — не в наших силах. В наших силах — бороться за жизнь своих детей. Дети с ХГБ умирают от пневмоний, абсцессов печени, сепсиса, грибковых поражений… Сепсис, бронхит, пневмония, абсцесс легкого, пять операций, две из которых — на легком, — все это уже пережил маленький Кирюшин организм. Постоянные госпитализации — вместо детского сада. А если не в больнице — значит, в четырех стенах родной квартиры. Никаких активных ребячьих игр, веселых компаний — против такого количества чужеродных бактерий не спасет даже бессменная марлевая повязка на лице. Ведь организм Кирюши не сопротивляется различным возбудителям инфекции — они для него смертельно опасны.

Каждый день на протяжении всей своей маленькой жизни Кирилл принимает высокотоксичные лекарственные препараты, чтобы удержаться в хрупком состоянии ремиссии. Но бесконечно это продолжаться не может. Все эти годы мама и папа Кирюши жили с мыслью, что выхода нет.

Оказалось, что есть. В швейцарской клинике Киндерспиталь 95% больных с ХГБ полностью излечиваются! Трансплантация донорского костного мозга — вот что возвращает им здоровье. Эта панацея — страшное испытание для ребенка. Операции предшествует очень сильная химиотерапия. Есть риск отторжения донорского костного мозга. Это значит, что жизнь маленького человека может прерваться…

Но 95% — эта цифра внушает уверенность в счастливом исходе. В России, к сожалению, она намного меньше. Именно поэтому родители Кирюши не смогли решиться на сложнейшую операцию в российской больнице.

В швейцарскую клинику Кирюшу готовы взять в любой момент. Тут же начнутся поиски самого подходящего для мальчугана донора. Все это важно сделать как можно быстрее — пока у Кирилла еще есть силенки.

Говорят, здоровье не купишь. Но бывает и наоборот — здоровье можно купить. Но цена — в рублях ли, в франках ли — так нереально высока, что надежда, мелькнув радужным опереньем, улетает, словно журавль в небо. Это невыносимо больно, если речь идет о возможности купить здоровье твоего ребенка.

На что уповают родители Кирилла? Да на то же, что и их предки много веков назад: на помощь людскую. Ведь испокон веков на Руси было принято помогать ближнему своему «всем миром».

Пожалуйста, помогите Кирюше! ОН ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ!

В настоящее время открыт сбор средств на трансплантацию костного мозга:

• карта Сбербанка 4276 5400 4423 0856,

счет получателя: 40817810854403737553;

• карта Райффайзенбанка

4476 2461 3944 6310, счет получателя: 40817810223000924761;

• на номер телефона ТЕLЕ2: +7 996 726 65 25;

• с помощью системы PayPal

paypal.me/kirushamakin;

• на телефон: 8-902-748-96-16 (мама Кирилла — Евгения Макина).

Группа Кирилла в ВК https://vk.com/makin_kirill

Добавить комментарий

Добавлять комментарии могут только зарегистрированные и авторизованные пользователи. Комментарий появится после проверки администратором сайта.

95